首页 信息 明起首批进口罕见病药品实行税收优惠

明起首批进口罕见病药品实行税收优惠

浏览:940 2019-07-14 11:12:36 作者

近年来,盐都大力实施创新驱动战略,加快推进品牌创建、平台建设、知识产权、产学研协同创新等科技引领工程,科技创新成果不断涌现,科技创新工作水平在全市保持领先位置,国家级高新技术企业数、省级以上研发机构数、专利申请及授权量等科技创新主要指标均列全市第一。先后创成国家级科技品牌6个、国家级企业研发机构7个、省级企业研发机构117家,培育国家高企125家、省高品760多只,万人发明专利拥有量已达16.5件,100多个科技项目获得省级以上立项。(陈加强)

过度检查、考核、开会等,助长形式主义和官僚主义。实事求是是我们党的思想路线的核心内容。形式主义、官僚主义背离实事求是。

新华社记者陈芳田晓航

急性胆囊炎常在进食油腻食物后发病,主要表现为右上腹部剧烈疼痛,像绞得一样,一阵阵地加重越来越疼,有时还会有右肩或右背的疼痛,而后出现恶心、呕吐、病重时还会发热,部分病情特别重的患者还有皮肤和眼睛发黄(黄疸),以及全身感染中毒症状。

世界卫生组织将罕见病定义为患病人群占总人口0.65‰至1‰的疾病或病变。“毛发白色”的白化病、“肚大如鼓”的戈谢病……目前国际确认的罕见病种类约有6000种至8000种,它们绝大部分属于先天性、慢性病,30%的罕见病患者平均期望寿命不到5年。

这股改革之风,有必要继续刮下去。对很多人而言,大学是运动资源空前富集的时期。走进大学,不少人学会了太极24式,知道了游泳如何换气,懂得了羽毛球发球规则,甚至接触到了攀岩、击剑这样的小众运动。大学有能力也有必要让每一个学生培养一项终身坚持的运动爱好。另一方面,“补课”的紧迫性也显而易见。据《2014年国民体质监测公报》显示:比起2010年,大学生身体素质继续呈现下滑趋势,尤其是19—22岁年龄组的男生,速度、爆发力、耐力等身体素质指标均有下降。大学生身体素质出现明显断层,似乎能找到很多细微的生活注脚:快递多了、外卖多了、网游多了,也就“瘫”得多了。从校园课程设置来说,这其实也是给了大学体育教育一个很大的进步空间。

“我国人口基数大,即使发病率不高,但各病种发病人数汇总起来也不是一个小数字。”中国工程院院士、北京大学医学部主任詹启敏介绍,10年前,罕见病在我国几乎无人知晓、少人问津。如今,在政府、社会组织、医生、医疗研究机构和制药企业的共同努力下,罕见病开始越来越多地“站到了聚光灯下”。

新华社广州12月5日电(记者吴涛)南方电网广东电网公司5日宣布,广东已提前实现国家“十三五”新一轮农村电网改造升级的三项关键指标要求。农村电网的升级改造,推动了广东城乡用电服务均等化加速发展,为乡村振兴增添新的“动力”。

南京国家现代农业产业科技创新示范园区,是经农业农村部批复同意建设的首家国家级的现代农业产业科创中心。农创园建设一年多来成效如何?韩长赋对此十分关心,在全国新农民新技术创业创新博览会期间,专程来到位于农创园的分展场,参观了解有关情况。在8000多平方米的展区内,集中展示了与园区密集相关的前沿农业科技成果:有先进的农田感知与管理系统等智慧农业模式,有无人机、传感器等先进的农机装备,有土壤保护修复等先进技术和成果展示,也有园区与企业主体对接合作的实践范例。韩长赋在参观展览之后,对农创园建设的进展成效表示肯定。他表示,这体现了省市区各级政府和有关部门的高度重视,体现了对科技创新理念的贯彻和对农业地位的重视。

此外,本人在呼和浩特市规划区范围内有自有住房,或父母在呼和浩特市规划区范围内有两套以上(包含两套)住房的,不再享受安居住房政策。

最近召开的国务院常务会议指出,要保障2000多万罕见病患者用药。从3月1日起,对首批21个罕见病药品和4个原料药,参照抗癌药对进口环节减按3%征收增值税,国内环节可选择按3%简易办法计征增值税。

夏天一到,各种各样的水果都会疯狂上市,随着人们生活水平和经济能力的不断提高,对于食物的选择也是越来越多。大部分人三天两头就会买一些不同的水果,然而炎热的夏天,细菌和蚊虫的滋生,导致水果很容易出现腐烂的情况。很多人看到水果只是有一点腐烂,不舍得扔掉,会把坏掉的地方挖掉,然后继续吃,这样会对身体造成很严重的危害。下面让我们来一起看看吧,

5月9日,在白俄罗斯首都明斯克,人们参加纪念活动。白俄罗斯首都明斯克9日举行活动,纪念卫国战争胜利74周年。新华社记者 魏忠杰 摄

每年2月的最后一天,是国际罕见病日。在我国,2000多万罕见病患者越来越受到社会各界关注。

专家指出,罕见病涉及血液、骨科、神经、肾脏、呼吸、皮肤及重症等多个学科,临床医师普遍缺乏罕见病的专业知识。在我国,30%以上的罕见病患者需要5位至10位医生诊治才能确诊,科学诊断流程和相关临床路径、多学科会诊机制有待完善。

“我们龙游的梅梅”的昵称,是指浙江援川干部、龙游县社保局稽查科科长兰建梅。原来,她的奶奶陈琳琅是四川省成都市人。早在上世纪四十年代初,梅梅的爷爷傅国于1938年从老家浙江省龙游县大街乡方旦村考上黄埔军校,成为16期步兵科的军官后,满腔热情地投入到保家卫国的抗日战争洪流中去,入川参加了抗击侵略者的各类战斗。他精通各种兵器的拆卸和组装,由于表现出色,留校担任教官。在抗战烽火岁月里,龙游小伙子傅国和成都姑娘陈琳琅在四川省绵阳从相识相知相恋,到喜结伉俪,并于1948年在成都生下了儿子傅蓝兴。

“肚大如鼓”、造成中枢神经系统受损的戈谢病,其治疗一年需要动辄上百万元的药费,对于一个普通家庭来说,无疑是天文数字。“帮助134名戈谢病患者接受治疗,使他们可以正常地工作、生活,有的已经结婚生子,这是一个奇迹。”中华慈善总会常务副会长王树峰介绍,针对戈谢病的思而赞援助项目在中华慈善总会2009年开展以来,共发放援助药品5.7万多支,价值13亿余元。

2005年,特伦参加了美国国防高级研究计划局组织的无人车驾驶大赛。比赛共196个队伍参与,角逐100万美元的大奖。特伦在采访中称,“在参加挑战赛时,我工作的核心就是运用了机器学习”。特伦团队开发的无人车史丹利(Stanley)是一辆会学习的机器人车。它能从数据中学习,也会从自己的经历和错误中学习。更多时候,它会学习人类司机的行为,使自己能够像人类那样去驾驶。最终,“史丹利”的学习模块,令它从196个队伍中脱颖而出,以决定性的优势赢得了无人车驾驶大赛。

“如果缺乏多学科管理,罕见病患者往往需要往返于不同科室,不仅延误了确诊,甚至还可能导致错误用药或进行不必要的手术。”中国罕见病联盟秘书长、北京协和医院副院长张抒扬说。目前,上海、北京已相继成立了罕见病诊治中心,探索和推动罕见病多学科管理、诊治规范制定和罕见病的政策研究。

近期两融余额实现持续增长的态势,实现了十连升。Wind数据显示,两融余额从3月26日的9167.29亿元一路攀升,截至4月10日已达9701.60亿元,进一步朝万亿元的规模逼近,并创下2018年6月15日以来的新高。

一种罕见病新药的研发周期通常在10年以上。截至2016年,我国上市的诊疗罕见病的“孤儿药”为189种,相较于多达6000种至8000种罕见病,远远不能满足治疗需求。

《 人民日报 》( 2019年05月26日 04 版)

村民郑守文是共富油茶专业合作社的法人、油茶基地发展和建设的企业负责人。他介绍,共富油茶专业合作社成立于2010年,通过引导,合作社社员和村民共入现金红股50万元,土地蓝股折合现金20余万元,仅入股这一块,平均每年就给每户村民带来800元福利,最多的一户一年可分得红利约1.2万元。另外,近几年每年发放的油茶抚育工资也超过37万元。“发展油茶过程中,还为村里开路8公里,建成新品种油茶基地1000余亩。”

日前,全国青少年健康与安全高峰论坛暨全国青少年视力健康工作会议在河北白石山举行。全国青少年健康与安全领域相关领导和专家,以及来自各地青少年视力健康管理中心筹备处的嘉宾齐聚一堂,为我国儿童青少年健康与安全工作建言献策。

2020年前初步完成罕见病注册登记

罕见病“站到了聚光灯下”

4月26日,南京市玄武区“融汇南北·科创玄武”北京专场招商推介会在京举行。

种类繁多、临床表现复杂多样导致确诊难,是罕见病诊断和治疗的另一难题。甚至有的罕见病患者,用了二三十年才确诊。中华医学会神经病学分会等发布的多发性硬化患者生存报告显示,47%的患者不能被立即确诊,38%的患者被误诊为其他疾病。

原创文章抄袭必究

目前,罕见病药品的注册申请获得了优先审评审批。优选临床需求迫切且已有明确治疗方案、能大幅降低致残率和死亡率的罕见病进入目录。专家呼吁建立多方救助模式,破解罕见病患者诊治和用药困局。

(据新华社北京2月27日电)

车俊指出,浙江省古镇古村众多,但目前一些地方存在基础设施落后、居住功能衰退、居民生活不便等现象。我们要乘着深化“千万工程”、建设美丽浙江的东风,把古镇古村的保护利用摆上重要位置,坚持问题导向,加快补齐短板,既要塑形、更要铸魂,形成文化、生态、产业深度融合的大格局。要充分发挥有为政府、有效市场作用,科学编制规划、强化要素保障、加大投入力度、营造良好氛围,整体、系统、有序地推进古镇古村保护利用工作,力争尽快取得实实在在的成效。

了解清楚情况后,民警迅速调出案发地周边的监控录像,锁定嫌疑车辆是一辆津牌黑色吉利轿车,不过经过核查,车牌是假的。不过民警根据监控视频追踪,找到了嫌疑车辆进入小区。经过大量摸排走访,9月13日早7时许,民警将准备再次作案的这伙人在昌金路一路口抓获。

中枢性闭经人群。有些年轻女性,由于工作压力大,生活节奏快,导致饮食生活不规律或者过分减肥,造成中枢性闭经,使得女性身体处于低激素的状态,卵巢功能也是低下的状态,在这种情形下,骨丢失大于骨形成,想再变成正常骨质也很难,骨的愈合能力也逐渐下降。

国家卫生健康委医政医管局负责人表示,我国将进一步推动罕见病管理工作制度化和规范化,研究探索促进罕见病规范化诊疗新路径,提高疾病诊疗和新药研发水平,努力为罕见病患者提供及时、高效的医疗服务。

由于病种繁多,我国罕见病患者已经形成一个相对较大规模的群体。罕见病在医改中的位置以及和患者相关的医疗保障制度逐渐引起社会各界的关注。

10年救治134名戈谢病患者

据透露,我国计划在2020年前初步完成国家罕见病注册登记系统,开展超过50种5万例的罕见病注册登记研究,推动数据共享研究。

新华社北京2月27日电(记者陈芳田晓航)为鼓励罕见病制药产业发展、降低患者用药成本,从3月1日起,我国将对首批21个罕见病药品和4个原料药实行增值税优惠政策。这将为我国罕见病患者用药带来更大希望。

阿卜杜哈基莫夫感谢中国给予乌方的宝贵支持,表示愿加强与中方密切协作,推动各领域合作不断深入。

我国破解罕见病难题迈出关键步伐

全国政协委员、北京医学会罕见病分会主任委员丁洁近年来一直致力于罕见病研究、诊治。从2013年开始,其团队调研采集北京市30余家三甲医院5年来罕见病住院病历40余万份,发现罕见病患者的发病率逐年增高。研究显示,80%以上的罕见病由遗传因素导致,50%在出生或儿童期发病。一旦配偶双方存在相同缺陷基因,下一代就有可能患罕见病。

据了解,长租公寓一开始投入的成本较高,为破解投入大、盈利难的困境,目前长租公寓项目租金一般比周边民房平均租金贵15%以上。在深圳幸福海岸小区,一套110平方米的三房单位,被某长租公寓租下后改成了4个房间,每个房间按照面积大小月租在2500元至4000元之间,加起来每月租金可达到13500元左右。记者在58同城上查询得知,上述同等面积,如果整套出租目前的市价为每月8500元左右。

根据PC版《怪物猎人:世界》玩家发现,在游戏后期打败单人模式最终BOSS冥灯龙后会有几率直接崩溃,而且读取原本已经通关的角色后会再次导致游戏崩溃,除非你新开存档。经过玩家测试大约几率在25%左右。

丁洁援引一份针对20余种罕见病的2133个患者的调查显示,78%的患者用药只能报销10%以下或者全自费,其中超过六成因无法负担费用支出而放弃治疗。

没有对症药、有药价太高、医保难覆盖,让一些罕见病患者“望药兴叹”。

同时,结合校园文化建设,开展“开学第一课”后续活动,组织好校园文化艺术节、运动会、读书读报、征文演讲、辩论赛、观看爱国主义影片等系列校园文化活动,充分发挥文化育人功能,并通过精心设计宣传海报、公益广告、漫画作品、主题标语、宣传橱窗、黑板报、手抄报、文化墙等形式让“四爱三有”教育随处能见,随时可学。

“不可能要求所有医生都能治罕见病,但至少要让他们有这种意识。”丁洁说,遇到某些症状时,只要能想到罕见病的可能性,及时将患者推荐到有诊治能力的医疗机构,就是一种进步。

疾病虽然罕见,但社会关爱不罕至。继部分抗癌药降价、进医保后,“保障2000万罕见病患者用药”提上议程。成立中国罕见病联盟、对罕见病药品给予增值税优惠……我国破解罕见病难题迈出关键步伐。

白清元是教师出身,毕业后在包头市固阳县任教,后历任固阳县第一中学教务副主任,固阳县第二中学副校长、校长,固阳县第一中学校长,固阳县教育局副局长。2006年7月,白清元担任固阳县副县长。2012年5月,白清元赴包头市任职,担任包头市文学艺术界联合会主席,后任包头市文化新闻出版广电局局长、副市长。

据介绍,今年黑龙江省人社部门劳动关系工作的目标任务是,劳动合同备案率达90%以上,治欠保支“四项制度”实现全覆盖,欠薪案件、欠薪数额、欠薪人数同比分别下降20%、25%、20%,依法审批劳务派遣行政许可,制定劳务派遣工作监督检查办法,开展劳务派遣专项整治行动和有效规范劳务派遣市场秩序。

从鼓励罕见病用药研发列入规划,到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》等文件出台支持罕见病药品研发上市的措施,再到颁布第一批罕见病目录、成立罕见病联盟、组建罕见病诊疗协作网,国家规范罕见病诊疗、保障罕见病患者用药的步伐不断加快。